e-Learning: Containment | ISPE Handbuch Kapitel 10 – Reinigung

219,95 

e-Learning-Spezial-Modul

Grundlagen und Regelungen zur Reinigung und Abfallbehandlung bei hochaktiven Wirkstoffen und Arzneimitteln

Grundlagen und Regelungen zur Reinigung und Abfallbehandlung bei hochaktiven Wirkstoffen und Arzneimitteln
Ergänzung zu Präsenzschulungen für Containment
Kapitel 10 des ISPE Containment-Handbuchs

Beschreibung

e-Learning: Containment – Reinigung

 

Containment bewegt die Pharmaindustrie

Containment bewegt die Pharmaindustrie: Oft sind neue Arzneimittel in geringer Dosis wirksam. Der Grund sind die hochaktiven Wirkstoffe. Die Anwender und Patienten haben davon großen Nutzen. Für die Hersteller bedeutet dies: Das Personal ist wegen der komplexen toxikologische Bewertungen besonders zu schützen. Auch die gesetzlichen Anforderungen, in Europa speziell die GMP-Regelungen, fordern Maßnahmen wie Containment. Diese wachsende Sensibilisierung treibt die technologische Weiterentwicklung von Containment-Anlagen in der Pharmaproduktion und den Laboren voran. Eher mehr Schutz als zu wenig ist die Tendenz.

 

Reinigung und Abfallbehandlung – Was ist zu beachten?

Bei der Herstellung und späteren Verarbeitung von hochaktiven Wirkstoffen muss darauf geachtet werden, welche Risiken hierbei für Mitarbeitende, Patienten und Umwelt entstehen. Diese Risiken müssen reduziert und Maßnahmen zur Vorbeugung ergriffen werden. Ein wichtiger Aspekt ist dabei die Reinigung und Abfallbehandlung. In diesem Modul erfahren Sie, was dabei zu beachten ist.

 

ISPE D/A/CH Handbuch, 2. Auflage 2021

Eine Arbeitsgruppe (Community of Practice CoP) Containment der ISPE D/A/CH widmet sich regelmäßig dem Thema. Als Ergebnis der aktuellen und praxisnahen Regularien- und Technologiebetrachtung ist das Containment-Handbuch entstanden. Das Handbuch soll die beteiligten Funktionen unterstützen, sich besser auf den Kundennutzen zu orientieren, die Kosten der Produktion zu senken und die Produktqualität im Sinne des Kunden zu verbessern.

 

 

Inhalt

Die Inhalte sind nach dem Containment-Handbuch Kapitel 10 Reinigung gegliedert:

  • Abfallarten
      • Übersicht der Abfallarten
      • Produktionsabfälle
      • Verpackungsabfälle
      • Filterabfälle
      • Reinigungsabfälle
  • Produktionsräume mit besonderen Ereignissen
      • Havarie
  • Schleusen
      • Einteilung
      • Arten
  • Reinigung
      • Anlagenreinigung
      • Wash-In-Place und Clean-In-Place
      • Trennung in Reinigungszyklen
      • Eingesetzte Reinigungsmedien
      • Wahl des Reinigungsmittels
  • Entsorgung
      • Abwasserentsorgung
      • Kontaminierter Abfall
      • Verpackung kontaminierter Abfälle
      • Nachbehandlung der Abfälle

Ziele

  • Beschreibung der Anforderungen an die Reinigung und Abfallbehandlung bei der Herstellung und Verarbeitung hochwirksamer Wirkstoffe

Zielgruppe

  • Personal, das Containment-Einrichtungen betreibt
  • Operatives Personal
  • Planer und Ingenieure, die Containment-Produktionen planen

Besonderheiten

  • Dieses e-Learning ist die moderne Umsetzung des Containment-Handbuchs der ISPE D/A/CH.
  • Das e-Learning ist von den Autoren der COP Containment redigiert worden.
  • Mit Zertifikat

Branchen

  • Arzneimittelherstellung von festen, halbfesten oder flüssigen sterilen oder nicht sterilen Darreichungsformen
  • Zulieferer von Anlagen zur Herstellung von Wirkstoffen API
  • Zulieferer von Anlagen für die Klinikmuster-Herstellung und Laborgebäude
  • Zulieferer von Anlagen zur Herstellung von Oral Solid Dosage Forms OSD
  • Logistik
  • Zulieferer

Teilnahmegebühr

Individuelle Lösung
Dieses e-Learning kann von unserem Learning Engineer-Team auch für Ihr Unternehmen maßgeschneidert mit Ihren betriebsinternen Angaben (z. B. Kontaktdaten), Content (z. B. Organigramme, Ablaufpläne, Formulare, Merkblätter) und Ihrer Corporate Identity individualisiert werden. Sprechen Sie uns gerne an!
Lizenz
Entspricht einer Einzellizenz mit einer Laufzeit von einem Jahr. Bei mehreren Nutzern sind individuelle Preisabsprachen möglich. Bitte sprechen Sie uns an. Wir stehen Ihnen für weitere Fragen zur Verfügung.

Alle E-Learning-Module Containment im Überblick

Containment | ISPE Handbuch Kapitel 02 – Grundlagen
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 03 – Containment-Strategie
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 04 – Risikobetrachtung
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 05 – Betrachtung von GMP-Aspekten
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 06 – Lebenszyklus von Containment-Lösungen
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 07 – Prozessanforderungen in der pharmazeutischen und wirkstoffherstellenden Industrie
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 08 – Containment-Systeme
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 09 – Arbeitshygienische Validierung
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 10 – Reinigung
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 11 – Personal

 

e-Learning: Containment – Reinigung

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