Beschreibung
e-Learning: Containment – Grundlagen
Containment bewegt die Pharmaindustrie
Containment bewegt die Pharmaindustrie: Oft sind neue Arzneimittel in geringer Dosis wirksam. Der Grund sind die hochaktiven Wirkstoffe. Die Anwender und Patienten haben davon großen Nutzen. Für die Hersteller bedeutet dies: Das Personal ist wegen der komplexen toxikologische Bewertungen besonders zu schützen. Auch die gesetzlichen Anforderungen, in Europa speziell die GMP-Regelungen, fordern Maßnahmen wie Containment. Diese wachsende Sensibilisierung treibt die technologische Weiterentwicklung von Containment-Anlagen in der Pharmaproduktion und den Laboren voran. Eher mehr Schutz als zu wenig ist die Tendenz.
ISPE D/A/CH Handbuch, 2. Auflage 2021
Eine Arbeitsgruppe (Community of Practice CoP) Containment der ISPE D/A/CH widmet sich regelmäßig dem Thema. Als Ergebnis der aktuellen und praxisnahen Regularien- und Technologiebetrachtung ist das Containment-Handbuch entstanden. Das Handbuch soll die beteiligten Funktionen unterstützen, sich besser auf den Kundennutzen zu orientieren, die Kosten der Produktion zu senken und die Produktqualität im Sinne des Kunden zu verbessern.
Was ist Containment?
Der englische Ausdruck „Containment“ bedeutet die Begrenzung der Ausbreitung eines Stoffes oder eines anderen Agens. Mit Containment sind alle Maßnahmen gemeint, die eine Ausbreitung von hochwirksamen Substanzen begrenzen, also auch ganz einfache. Containment soll die Ausbreitung einer schadstoffbelasteten Umgebung, d. h. die Ausbreitung der mit der Substanz mehr oder weniger stark kontaminierten Atmosphäre im Inneren von Produktionsanlagen, reduzieren. Wie gut das Containment sein muss, hängt vom Grad der biologischen Aktivität der kontaminierenden Substanz ab.
Quelle: ISPE D/A/CH COP Containment-Handbuch
Neue EMA Anforderung
Eine Umsetzung der aktuellen EMA Regelung für Mehrzweckanlagen ist Containment. Der Titel des Dokumentes ist: Guideline on setting health based exposure limits for use in risk identification in the manufacture of different medicinal products in shared facilities.
Inhalt
Die Inhalte sind nach dem Containment-Handbuch Kapitel 2 – Grundlagen – gegliedert:
- Der Containment-Begriff
- Primäres und sekundäres Containment
- Grenzwerte und Gefährdungskategorien hochwirksamer Substanzen
- Grenzwerte für die Anlagenplanung
- Regulatorische, rechtliche Anforderungen
Grundlegende Konzepte
- Gebäudekonzept
- Organisatorische Maßnahmen
- Personalfluss
- Materialfluss
Ziele
- Grundlagen des Containments
- Regulatorische Anforderungen
- Grundlegende Konzepte des Containments
Zielgruppe
- Personal, das Containment-Einrichtungen betreibt
- Operatives Personal
- Planer und Ingenieure, die Containment-Produktionen planen
Besonderheiten
- Dieses e-Learning ist die moderne Umsetzung des Containment-Handbuchs der ISPE D/A/CH.
- Das e-Learning ist von den Autoren der COP Containment redigiert worden.
- Mit Zertifikat
Branchen
- Arzneimittelherstellung von festen, halbfesten oder flüssigen sterilen oder nicht sterilen Darreichungsformen
- Zulieferer von Anlagen zur Herstellung von Wirkstoffen API
- Zulieferer von Anlagen für die Klinikmuster-Herstellung und Laborgebäude
- Zulieferer von Anlagen zur Herstellung von Oral Solid Dosage Forms OSD
- Logistik
- Zulieferer
Wissenswertes
Individuelle Lösung
Dieses e-Learning kann von unserem Learning Engineer-Team auch für Ihr Unternehmen maßgeschneidert mit Ihren betriebsinternen Angaben (z. B. Kontaktdaten), Content (z. B. Organigramme, Ablaufpläne, Formulare, Merkblätter) und Ihrer Corporate Identity individualisiert werden. Sprechen Sie uns gerne an!
Lizenz
Entspricht einer Einzellizenz mit einer Laufzeit von einem Jahr. Bei mehreren Nutzern sind individuelle Preisabsprachen möglich. Bitte sprechen Sie uns an. Wir stehen Ihnen für weitere Fragen zur Verfügung.
Alle E-Learning-Module „Containment“ im Überblick
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 02 – Grundlagen
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 03 – Containment-Strategie
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 04 – Risikobetrachtung
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 05 – Betrachtung von GMP-Aspekten
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 06 – Lebenszyklus von Containment-Lösungen
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 07 – Prozessanforderungen in der pharmazeutischen und wirkstoffherstellenden Industrie
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 08 – Containment-Systeme
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 09 – Arbeitshygienische Validierung
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 10 – Reinigung
Containment | ISPE Handbuch Kapitel 11 – Personal
e-Learning: Containment – Grundlagen
