Beschreibung
Pharmawasser – Kombi-Paket (ab 22.09.2026)
Kombi-Paket: 4 Module
Pharmawasser im Fokus: qualifizieren, bewerten, sicher betreiben
Pharmazeutische Wassersysteme gehören zu den GMP-kritischen Anlagen und stellen hohe Anforderungen an Planung, Qualifizierung, Betrieb und Monitoring. Mit diesem Paket erhalten Sie einen praxisnahen Rundumblick auf die entscheidenden Themen entlang der gesamten Lebenszyklen der Anlagen.
Von der strukturierten Qualifizierung über die Erkenntnisse aus realen Inspektionsfällen bis hin zum sicheren Erkennen typischer Phänomene wie Biofilm, Rouging oder Korrosion: Die vier aufeinander abgestimmten Webinare vermitteln Ihnen fundiertes Fachwissen, konkrete Praxisbeispiele und wertvolle Impulse für den Arbeitsalltag.
Qualifizierung von pharmazeutischen Wasseranlagen
Von der URS bis zur PQ – Qualifizierung strukturiert und effizient umsetzen
Erhalten Sie einen kompakten Überblick über die zentralen Phasen der Anlagenqualifizierung. Das Webinar zeigt, wie URS und Risikoanalyse eine belastbare Grundlage schaffen, welche Prüfpunkte bei DQ, IQ, OQ und PQ relevant sind und wie sich FAT, Commissioning und Qualifizierung sinnvoll miteinander verbinden lassen.
Pharma-Wassersysteme unter der Lupe
Aus Inspektionsbefunden lernen und behördliche Erwartungen besser verstehen
Was wird bei Audits und Inspektionen konkret beanstandet – und welche Konsequenzen ergeben sich daraus für Ihre Anlagen? Anhand realer Fälle lernen Sie typische Schwachstellen in Mikrobiologie, Design, Qualifizierung, Dokumentation und Monitoring kennen und können die gewonnenen Erkenntnisse auf Ihr eigenes Arbeitsumfeld übertragen.
Biofilm, Rouging & Co.
Auffälligkeiten erkennen, Ursachen verstehen und Risiken richtig einordnen
Biofilm, Rouging, Korrosion, Anlauffarben, Partikel oder Beläge können die Qualität und den sicheren Betrieb von Pharmawasseranlagen beeinträchtigen. Das Webinar erklärt typische Erscheinungs- und Schadensbilder, zeigt deren mögliche Ursachen und vermittelt, was diese Phänomene für Planung, Betrieb, Monitoring und Qualifizierung bedeuten.
Pharmawassersysteme: Produktberührte Teile
Materialzertifikate und Schweißnahtdokumentation im Fokus
Pharmawasserprojekte erfordern nachvollziehbare Nachweise zu produktberührten Teilen und eingesetzten Werkstoffen. Praxisnahe Beispiele zeigen, wie Materialzertifikate und Schweißnahtdokumentationen aufgebaut sind und worauf bei Planung, Einkauf, Dokumentenprüfung und Qualifizierung im GMP-nahen Umfeld zu achten ist.
Pharmawasser – Kombi-Paket (ab 22.09.2026)
Module im Überblick
