Webinar: PTS Live: QP Update für Humanarzneimittel (11.12.2026)

Als QP auf dem aktuellen Stand bleiben

Qualified Persons tragen eine zentrale Verantwortung für die Qualität und Freigabe von Humanarzneimitteln. Gleichzeitig entwickeln sich regulatorische Anforderungen, behördliche Erwartungen und relevante Leitlinien kontinuierlich weiter.

Dieses 30-minütige Webinar bringt Sie kompakt auf den aktuellen Stand. Sie erhalten einen fokussierten Überblick über relevante Neuerungen und Entwicklungen für Qualified Persons im Bereich Humanarzneimittel. Dabei geht es nicht nur darum, was sich geändert hat, sondern vor allem darum, welche Bedeutung sich daraus für Ihre tägliche Praxis ergibt.

So können Sie aktuelle Entwicklungen schneller einordnen, mögliche Auswirkungen auf Ihre Verantwortungsbereiche erkennen und gezielt prüfen, wo im eigenen Unternehmen Handlungsbedarf bestehen könnte.

Inhalt

• aktuelle GMP-relevante Neuerungen und Entwicklungen
• neue oder geänderte regulatorische Anforderungen
• aktuelle Erwartungen und Veröffentlichungen von Behörden
• Auswirkungen auf Aufgaben und Verantwortlichkeiten der Qualified Person
• Einordnung der Neuerungen für die betriebliche Praxis
• mögliche Handlungsfelder für pharmazeutissche Unternehmen

Nutzen Sie die Chance einer Live-Interaktion und stellen Sie Ihre Fragen an unsere Experten! Schicken Sie gern auch Ihre Fragen bereits im Vorfeld der Veranstaltung an info@pts.eu

Ziele

Nach der Veranstaltung können Sie:

• aktuelle Entwicklungen für QPs einordnen
• relevante Änderungen und Anforderungen erkennen
• mögliche Auswirkungen auf die eigene Praxis abschätzen
• gezielt weiteren Handlungsbedarf identifizieren

Zielgruppe

Das PTS Live richtet sich insbesondere an Mitarbeitende aus:

• Qualified Persons (QP)
• angehende Qualified Persons
• Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement
• Verantwortliche für Chargenzertifizierung und Chargenfreigabe
• Fach- und Führungskräfte mit Schnittstellen zur QP

Besonderheiten

• Live-Talk ohne Präsentation
• Interaktives Format mit direkter Fragemöglichkeit
• Fokus auf Austausch, Erfahrungen und konkrete Praxisfragen

Branchen

• Pharmazeutische Industrie
• Arzneimittelhersteller
• Pharmazeutischer Unternehmer
• Auftragshersteller und Auftragsprüflabore
• Dienstleister im GMP-regulierten Umfeld

Schhulungsnachweis

• Im Fokus dieses Formats steht der interaktive Dialog – Die Ausstellung einer Teilnahmebescheinigung ist nicht vorgesehen.