Beschreibung
Konferenz: 32. GMP-Konferenz (03.11.-04.11.2026)
am 03.11.-04.11.2026
03.11.2026 | 10:00 – 17:30 Uhr
04.11.2026 | 08:30 – 16:00 Uhr
Radisson Blu Hotel Mannheim, Q7, 27
68161 Mannheim
Themengebiet: GMP
Ihr GMP-Update
Das Branchentreffen für die Pharmawelt: Live, vor Ort und digital zu den aktuellen GMP-Themen. Erfahren Sie die neusten regulatorischen Änderungen, Updates und Ausblicke von Inspektoren verschiedener Bundesländer und Fachexperten. Verfolgen Sie live Interviews, Podiumsdiskussionen und Podcastbeiträge von renommierten Speakern. Und vernetzen Sie sich mit Branchenbegleitern, Zulieferern und Inspektoren.
Networking live erleben
Sichern Sie sich einen der begehrten Plätze im Auditorium und erleben Sie Networking auf höchstem Niveau. Ob beim Austausch mit alten Bekannten oder beim Kennenlernen neuer Gesichter – hier haben Sie die perfekte Gelegenheit, tief in spannende Themen einzutauchen und neue Kontakte zu knüpfen. Das Abendprogramm bietet zudem die ideale Bühne für inspirierende Gespräche und wertvolle Verbindungen.
Gemeinsam für Qualität
Diese Konferenz wird von führenden Institutionen organisiert, die sich für höchste Standards und aktuelle Entwicklungen im GMP-Bereich einsetzen.
- PTS Training Service
- GQMA German Quality Management Association e. V.
- Hochschule Albstadt-Sigmaringen: Studiengang Pharmatechnik
Agenda und Inhalte
Wie bei allen GMP-Konferenzen baut sich das Programm im Laufe des Jahres aus den Ereignissen und Neuerungen in der GMP-Welt auf. Unser Team arbeitet bereits an den Inhalten für 2026, um Ihnen topaktuelle und abwechslungsreiche Programmpunkte zu bieten.
Änderungen des Programms und der Referenten behalten wir uns vor.
Keynote: KI in der Pharmaindustrie – zwischen etabliertem Stillstand und disruptiven Sprüngen
Prof. Dr. David Matusiewicz | FOM | Hochschule für Oekonomie & Management
Das EU-Pharma Paket – Die finale Gesetzgebung
Dr. Fatima Bicane | Pharma Deutschland e.V.
Annex 11 & Annex 22: Data Integrity: Verlässliche Daten in der digitalen Welt
Dr. Felix Kern | Merck Life Science KGaA
Rico Schulze | Sächsisches Staatsministerium dür Soziales und Gesellschaftlichen Zusammenhalt
GMP im Dialog: Aktuelle Herausforderungen diskutieren – Diskussionsrunde
Dr. Fatima Bicane | Pharma Deutschland e.V.
Thomas Brückner | BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V.
Rico Schulze | Sächsisches Staatsministerium dür Soziales und Gesellschaftlichen Zusammenhalt
Kapitel 4 – Von SOPs zu smarten Workflows: Automatisierungspotenziale in der GMP-Welt
Dr. Felix Kern | Merck Life Science KGaA
Warum ist Risk Management das bessere Teambuilding Tool als eine Schnitzeljagd?
Dr. Gabriele Hintzen | TraSci – Translational Science & Training
GMP Themen, die die Pharmawelt bewegen
Dr. Gabriele Wanninger
Dr. Josef Landwehr | PTS Training Service
KI in der Qualitätsorganisation – Erfahrungen, Herausforderungen und Ausblick
Dr. Nicole Freise-Papke | Rottendorf Pharma GmbH
Von der Idee zum Reinraum: Baurechtliche Stolpersteine und Praxistipps für Pharma-Bauprojekte
Dr. Daniel Strupp | orka Partnerschaft mbH
KPIs im Quality Management Review – Mehrwert für QA und QP
Tina Geyer | BeOne Medicines Germany GmbH
Aktuelle Trends im Biomanufacturing – Was bedeuten diese Trends für die Qualität?
Dr. Karsten Pietron-Kattmann | k2pharmaCon
Masterclasses
KPIs im Quality Management Review – Merhwert für QA und QP
Tina Geyer | BeOne Medicines Germany GmbH
Umbau-Maßnahmen und Change Control – Wer muss involviert werden?
Janis Windisch | Kühne + Nagel (AG & Co.) KG
Digitalisierung in der Pharmaindustrie, Systemlandschaften und Use Cases
Georg Langbehn | Digital Life Sciences GmbH
Audit- und Inspektionssicherheit in der Praxis
Xenia Dimont | Regierung von Oberbayern
Internationale Audits und Inspektionen: Länderspezifische Do´s and Dont´s
Dipl.-Dolmetscherin Franziska Günther Oygur
Melek Korkmaz
Ziele
- Sie erhalten ein Wissens-Update durch Inspektoren und erfahrenen Industrievertretern.
- Sie erfahren konkrete Praxistipps anhand von Fallbeispielen.
- Sie haben die Möglichkeit zum aktiven Austausch mit Kollegen anderer Unternehmen.
- Sie können ein Schulungszertifikat für Inspektionen und Audits erhalten.
- Sie knüpfen neue Kontakte für Ihr Netzwerk.
Zielgruppe
- Mitarbeitende (nicht nur Leitungsfunktionen) aus der gesamten Produktions- und Lieferkette für Arzneimittel
- Geschäftsführung, Werksleitung, Betriebsleitung
- Personal in leitender und in verantwortlicher Stellung (QP, Leitung der Herstellung, Leitung der Qualitätskontrolle)
- Produktionsleitung
- Laborleitung
- Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung
- Logistik, Lagerhaltung
- Supply Chain Manager
Besonderheiten
- Bringen Sie Ihre eigenen Themen in das Programm ein, indem Sie Ihre Fragen an die Fachexperten stellen.
- Masterclasses: Diskussionen zu aktuellen GxP Themen in persönlicher Runde
- Treten Sie in den Dialog zwischen Behörde und Industrie
- Experten aus GMP-Inspektoraten stellen sich der Diskussion
Branchen
- Pharmazeutische Unternehmer
- Arzneimittelhersteller
- Lohnanalytiklabore
- Biopharmaunternehmen
- Wirkstoffhersteller und -lieferanten
- Zulieferer: Hilfsstoffe, Packmittel, Produktionshilfsmittel, Ausrüstung, IT-Systeme
- Logistik, Vertrieb, Lager
Konferenz: 32. GMP-Konferenz (03.11.-04.11.2026)
