Intensiv-Webinar: GMP Basistraining (26.06.2025)

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Intensiv-Training, 26.06.2025

Beginn: 10:00 Uhr
Ende: 17:00 Uhr

Training für Mitarbeitende zum GMP-Verständnis

Bedeutung von GMP im Arbeitsablauf!
Verantwortung des Mitarbeitenden bei GMP-Tätigkeiten!

Beschreibung

Intensiv-Webinar: GMP Basistraining
Intensiv-Training, 26.06.2025, Online-Seminarraum (CH)
Beginn: 10:00 Uhr
Ende: ca. 17:00 Uhr
Themengebiet: GMP

 

GMP-Training

Sie erfahren die GMP-Grundlagen. An Beispielen wird Ihnen die Umsetzung in die Praxis deutlich. Als Mitarbeitende im GMP-Umfeld erhalten Sie den Nachweis über Ihre GMP-Grundkenntnisse.

Methodik

Kompakte elektronische Präsentationen und ausführliche Trainingsunterlagen gewährleisten den Wissens- und Informationstransfer. Kleingruppenarbeiten tragen zur Vertiefung der Inhalte bei.

Workshop

Das Training ist interaktiv. Zur Intensivierung der Thematik arbeiten Sie in Kleingruppen. Sie erkennen bei Praxisbeispielen die Konsequenzen von GMP-Verstössen.

 

Inhalt

  • GMP-Regelwerke
      • EU-GMP-Richtlinie, EU-GMP-Leitfaden,
      • GMP im Heilmittelgesetz HMG
      • GMP in der Arzneimittel-Bewilligungsverordnung AMBV
  • GMP-Kernforderungen
      • GMP-Anforderungen für die Produktgruppen Arzneimittel und Wirkstoffe
      • Anforderungen an das Qualitätsmanagement
      • Compliance
  • Inspektionen und Audits
      • Behördliche Inspektion
      • Selbstinspektion
      • Lieferantenqualifizierung
  • Personal
      • Verantwortliche Personen
      • Bedeutung der Delegation, der Unterschrift
      • Persönliche Verantwortung jedes Mitarbeitenden
      • Training von Mitarbeitenden
  • Grundlagen der Hygiene
      • Personalhygiene
      • Produktionshygiene
      • Zonenkonzept
      • Reinigung von Räumen und Maschinen
  • Dokumentation
      • Ziele und Bedeutung der Dokumentation
      • Arbeitsanweisungen, SOPs
      • Vorschriften
      • Protokolle und Rohdaten
  • Qualitätskontrolle
      • Aufgaben und Bedeutung
      • Inprozesskontrollen
      • Spezifikation
      • OOS: Werte ausserhalb der Spezifikationen
      • Probenahme, Prüfung, Freigabe
  • Qualifizierung und Validierung
      • Bedeutung der Qualifizierung von Räumen und Maschinen
      • Bedeutung der Validierung
      • Korrekter Umgang mit Abweichungen und Änderungen

Ziele

  • GMP-gerecht dokumentieren
  • GMP-Abläufe sicher ausführen
  • Abweichungen GMP-gerecht erfassen
  • Vermittlung der wesentlichen GMP-Kenntnisse für die Praxis
  • Erläuterung der GMP-Kernanforderungen an das Personal
  • Verständnis für GMP-Abläufe
  • Nachweis für Behörden

Zielgruppe

Mitarbeitende aus den Bereichen:

  • Produktion
  • Qualitätskontrolle
  • Qualitätseinheit
  • Verpackung, Konfektionierung
  • Vertrieb
  • Technik

Besonderheiten

  • Speziell für die Schweiz konzipiert
  • Vertiefung der Kenntnisse in Workshops
  • Verstehen von GMP-Begriffen und Abkürzungen
  • Ausführliche GMP-Basisinformationen
  • Konkrete Beispiele aus der Produktion
  • Vermittlung des Verständnisses für GMP-Anforderungen

Branchen

  • Arzneimittelhersteller
  • Wirkstoffe, Hilfsstoffe
  • Packmittelunternehmen
  • Transportunternehmen
  • Lohnhersteller
  • Prüflabore
  • Anbieter von: Maschinen, Haustechnik, Hardware, Software

 

Intensiv-Webinar: GMP Basistraining (26.06.2025), Beginn: 10:00 Uhr, Ende ca. 17:00 Uhr

Referenten

Marlena Barbara Haan, Medi Service AG
Eric Morel, PMC-support

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